|
我院成為全國(guó)“結(jié)締組織病相關(guān)間質(zhì)性肺疾病一體化診療實(shí)踐中心”
其中一位患者原本只是單純因?yàn)榭人�、呼吸困難而住院，抗感染對(duì)癥治療效果不佳。當(dāng)醫(yī)師進(jìn)一步檢查發(fā)現(xiàn)她竟然是結(jié)締組織病相關(guān)的間質(zhì)性肺病時(shí)，及時(shí)給予抗炎和抗免疫治療后，她的癥狀明顯好轉(zhuǎn)，最終順利出院。這讓醫(yī)療團(tuán)隊(duì)深刻意識(shí)到，對(duì)于這類疾病的早期識(shí)別和精準(zhǔn)診斷是多么關(guān)鍵，一旦錯(cuò)過了最佳治療時(shí)機(jī)，可能會(huì)給患者帶來一些嚴(yán)重的后果。 而另一位患者則是有著 20 多年類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎病史卻從未規(guī)律治療的患者，關(guān)節(jié)已經(jīng)嚴(yán)重變形。這次因?yàn)榘l(fā)熱、周身疼痛住院，竟然也發(fā)現(xiàn)了間質(zhì)性肺病，經(jīng)過半個(gè)月的精心治療后，癥狀明顯緩解。 兩例患者及家屬都非常高興，感謝風(fēng)濕免疫科的診斷和治療。其實(shí)風(fēng)濕免疫科這樣的病例很多很多…… 早在2021年，汾陽醫(yī)院風(fēng)濕免疫科就成立了結(jié)締組織病相關(guān)間質(zhì)性肺病多學(xué)科診療小組。經(jīng)過幾年的努力，今年7月25日，在國(guó)家皮膚與免疫疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心與中國(guó)風(fēng)濕免疫病醫(yī)聯(lián)體聯(lián)盟舉辦的第五屆結(jié)締組織病相關(guān)肺部病變研討會(huì)暨第七屆血管炎學(xué)組年會(huì)上，山西省汾陽醫(yī)院成為全國(guó)“結(jié)締組織病相關(guān)間質(zhì)性肺疾病一體化診療實(shí)踐中心”。這一殊榮標(biāo)志著山西省汾陽醫(yī)院風(fēng)濕免疫科在CTD-ILD的一體化診療水平和疾病管理方面獲得了國(guó)內(nèi)業(yè)界的認(rèn)可。 此次全國(guó)共有258家醫(yī)療單位申請(qǐng)?jiān)擁?xiàng)目，山西省汾陽醫(yī)院風(fēng)濕免疫科張麗卿主任作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人提交了申請(qǐng)，通過嚴(yán)格審批、資料核查等層層考核，最終榜上有名。據(jù)悉，全國(guó)僅有40家單位獲得“CTD—ILD一體化診療實(shí)踐中心”授牌表彰。在本次年會(huì)上，汾陽醫(yī)院風(fēng)濕免疫科和呼吸科專家參加了FUTURE“肺凡新生”CTD-ILD（結(jié)締組織病-間質(zhì)性肺�。┮惑w化診療規(guī)范化診治全方位的培訓(xùn)，同時(shí)接受第二批診療實(shí)踐中心授牌與表彰。 近年來，山西省汾陽醫(yī)院風(fēng)濕免疫科在醫(yī)院的全力支持下，在學(xué)科帶頭人張麗卿主任的帶領(lǐng)下，科室醫(yī)護(hù)人員共同努力，在常見風(fēng)濕病及疑難重癥風(fēng)濕病診治方面積累了豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)，臨床服務(wù)能力逐年提升。先后成為中國(guó)風(fēng)濕免疫病醫(yī)聯(lián)體理事單位、強(qiáng)直性脊柱炎規(guī)范診治中心建設(shè)達(dá)標(biāo)單位，牽頭成立了呂梁風(fēng)濕免疫醫(yī)聯(lián)體聯(lián)盟，在兄弟科室支持合作下申請(qǐng)成立CTD—ILD、 CTD相關(guān)骨質(zhì)疏松、 銀屑病、 CTD相關(guān)肺動(dòng)脈高壓（CTD—PAH）MDT。如今獲得此國(guó)家級(jí)殊榮，對(duì)風(fēng)濕免疫科來說既是鼓勵(lì)，也是鞭策，科室將繼續(xù)重視學(xué)科建設(shè)、構(gòu)建CTD-ILD“早期篩查、早期確診和早期干預(yù)、多學(xué)科聯(lián)合模式、重視患者隨訪與管理”的慢病一體化診療有效方案，繼續(xù)加強(qiáng)與兄弟科室及單位的醫(yī)療合作與學(xué)術(shù)交流，提高團(tuán)隊(duì)對(duì)該疾病的認(rèn)知能力與診療水平，更好的為患者服務(wù)，提高患者就醫(yī)體驗(yàn)，減少過早死亡率，提高5年生存率，為“健康中國(guó)2030計(jì)劃”添磚加瓦。
“結(jié)締組織病”小科普 結(jié)締組織�。ㄓ⑽暮�(jiǎn)稱CTD）是一組可累及多個(gè)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，其中有1/4-1/3的結(jié)締組織病患者會(huì)發(fā)生間質(zhì)性肺疾病（ILD），稱之為結(jié)締組織病相關(guān)間質(zhì)性肺疾�。ㄓ⑽暮�(jiǎn)稱CTD-ILD）。 間質(zhì)性肺疾�。↖LD）是一組以肺間質(zhì)炎癥和纖維化為主要表現(xiàn)的異質(zhì)性疾病，其病因繁多，臨床表現(xiàn)缺乏特異性，影像、病理改變復(fù)雜多樣，早期癥狀經(jīng)常隱匿發(fā)生，常見的癥狀包括干咳、咳嗽、氣喘、活動(dòng)后呼吸困難等，如果不及時(shí)診斷治療，后期可發(fā)展為彌漫性肺纖維化，導(dǎo)致呼吸衰竭，是導(dǎo)致CTD患者死亡的主要原因之一。因此建議患者在出現(xiàn)ILD癥狀時(shí)，注意有無肺外表現(xiàn)，如關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、晨僵、皮膚緊硬、皮疹、肌肉疼痛等一些常見風(fēng)濕免疫病癥狀，明確是否CTD—ILD；已經(jīng)存在CTD的，依據(jù)狼臨床特點(diǎn)進(jìn)行ILD篩查。有上述特征的，應(yīng)第一時(shí)間前往風(fēng)濕免疫科就診。
|
